Pilot-Webinar von Smith Drug Investigator™ auf Abruf verfügbar

Um Pharmaherstellern dabei zu helfen, die DSCSA-Anforderungen für verkaufsfähige Rücksendungen zu erfüllen und zu erfahren, wie Smith Drug Company Probleme bei der Überprüfung verkaufsfähiger Rücksendungen löst (insbesondere die negativen Bestätigungsantworten), hat LSpedia jetzt das Smith Drug Ermittler™ Pilot-Webinar auf Abruf verfügbar.

Die Smith Drug Company hat mit der schrittweisen Einführung der DSCSA-Anforderungen für verkaufsfähige Warenrücksendungen begonnen, angefangen mit dem Investigator™ -Pilotprogramm. In Kürze werden Live-Überprüfungen in den Vertriebszentren durchgeführt. Sobald die Rx-Überprüfung beginnt, ist die Bearbeitung negativer Überprüfungen ein wichtiger Teil der Bearbeitung von DSCSA Saleable Returns.

Es ist unerlässlich, dass die Smith Drug Company und ihre Herstellungspartner über die Infrastruktur und die Prozesse verfügen, um mit negativen Reaktionen umzugehen. Aus diesem Grund verwendet Smith Drug Company das LSpedia Investigator™ -Modul dokumentieren Sie alle negativen Überprüfungsanfragen und lösen Sie sie gemeinsam mit ihren Herstellerlieferanten.

Ermittler™ ist ein Tool zur Problemverfolgung, das Ihrem Unternehmen hilft, Ihre DSCSA-Herausforderungen zu bewältigen. Zur Behandlung negativer Überprüfungen, Investigator™ sendet eine automatische Warnung an den Hersteller und bietet Herstellern und ihren Partnern einen gemeinsamen Arbeitsbereich zur Durchführung von Produktuntersuchungen, sodass keine Telefonanrufe oder zusätzliches Personal erforderlich sind.

Besuchen Sie die Webinar auf Abruf um wichtige Compliance- und Geschäftsabläufe zu erlernen, die sich auf Hersteller auswirken.

Teilnehmer können sich registrieren HIER um mehr zu erfahren über:

• Das verkaufsfähige Rückgabeverfahren von Smith Drug
• Was ist eine negative Antwort
• Was eine E-Mail mit einer negativen Bestätigungsnachricht ist und wie man darauf reagiert
• So löschen Sie eine „falsch negative Überprüfung“
• Wie der Ermittler™ wird im Saleable Return-Prozess von Smith Drug verwendet

Die Webinar-Teilnehmer lernen außerdem:

• Ermittler™ Live-Demo
• Der Ermittler™ Onboarding-Prozess
• Zeitplan für die Inbetriebnahme von Smith Drug

Dieses Webinar dient als Voraussetzung für die Teilnahme an den bevorstehenden Open Office-Sitzungen von Smith Drug, die am 30.06.2020 beginnen. Führungskräften aus den Bereichen DSCSA-Compliance, Lieferkette, Qualität, IT und Kundenservice wird empfohlen, sich das Webinar anzusehen, da die präsentierten Informationen ihnen helfen sollten, die Effektivität der Lieferantenkommunikation zu maximieren. Zu den Rednern des Webinars gehören Brad Pine, Vizepräsident von Brand Rx & Regulatory, und Pam Clements, Senior Manager Reverse Logistics von Smith Drug Company, sowie Michael Ventura, VP of Solutions and Innovations, und Andrew Meyer, Director of Supply Chain von LSpedia.

Registrieren Sie sich für das On-Demand-Webinar

Die Smith Drug Company und das Onboarding-Team von LSpedia sind derzeit dabei, die Produktionslieferanten von Smith Drug zu registrieren und in das Investigator™ -System aufzunehmen.

Fragen? Bereit, mit Investigator zu beginnen™? Besuchen Onboarding für Ermittler oder E-Mail Investigator@lspedia.com um mit dem Onboarding-Prozess zu beginnen!