Traçabilité MEA

Le Royaume d'Arabie Saoudite s'est imposé comme un leader régional en matière de réglementation pharmaceutique par l'intermédiaire de la Saudi Food and Drug Authority (SFDA). Soucieuse de protéger la santé publique, la SFDA a mis en œuvre des mesures réglementaires complètes qui s'alignent sur les meilleures pratiques internationales tout en répondant aux besoins uniques du paysage sanitaire saoudien. Ces exigences strictes garantissent que tous les produits pharmaceutiques répondent aux normes de qualité, de sécurité et d'efficacité les plus strictes avant d'être administrés aux patients.

L'Azerbaïdjan est devenu un leader régional en matière de sécurité pharmaceutique grâce à la mise en œuvre de son système obligatoire de suivi et de traçabilité des médicaments. Sous la supervision du Centre d'expertise analytique du ministère de la Santé, le pays a mis en place un cadre réglementaire robuste conçu pour garantir une transparence et une responsabilité complètes tout au long de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique. Ce système complet représente l'engagement de l'Azerbaïdjan à protéger la santé publique en prévenant les médicaments contrefaits et en maintenant les normes les plus élevées en matière d'intégrité pharmaceutique.

Au Bahreïn, la National Health Regulatory Authority (NHRA) établit des réglementations complètes pour protéger l'intégrité des produits pharmaceutiques tout au long de la chaîne d'approvisionnement. Le cadre réglementaire strict de la NHRA reflète l'engagement de Bahreïn à garantir l'authenticité des médicaments, la sécurité des patients et la transparence de la chaîne d'approvisionnement grâce à des systèmes avancés de traçabilité et de vérification.

En Afrique australe, les réglementations pharmaceutiques évoluent progressivement vers une traçabilité, une sécurité et une assurance qualité améliorées tout au long de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique. Les pays de cette région, dont beaucoup participent à la Communauté de développement de l'Afrique australe (SADC), mettent en œuvre des cadres réglementaires de plus en plus sophistiqués pour lutter contre les médicaments contrefaits et garantir la sécurité des patients grâce à une meilleure intégrité de la chaîne d'approvisionnement. La région de la SADC est composée de 15 États membres (Angola, Botswana, République démocratique du Congo, Lesotho, Maurice, Madagascar, Malawi, Mozambique, Namibie, Seychelles, Afrique du Sud, Swaziland et République-Unie de Tanzanie (continent et Zanzibar). Quelle : https://tis.sadc.int/english/sarn/about-sarn/

En Éthiopie, l'Autorité éthiopienne des aliments et des médicaments (EFDA) joue un rôle central dans la garantie de la sécurité, de l'efficacité et de la qualité des produits pharmaceutiques. Au cœur de son cadre réglementaire se trouve la directive sur la traçabilité de l'EFDA, un ensemble complet d'exigences visant à renforcer la traçabilité des médicaments au sein de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique.

Entrez dans l'avenir de la conformité pharmaceutique en toute confiance en adoptant le système turc de suivi et de traçabilité des produits pharmaceutiques (iTS). La conformité aux ITS n'est pas simplement une nécessité réglementaire ; c'est un impératif stratégique pour garantir la sécurité, la transparence et l'intégrité de vos opérations pharmaceutiques en Turquie.