LSPedia 的全球序列化系列
序列化不是一刀切的。由于美国、欧盟、亚洲和中东的规定各不相同,公司必须应对复杂的要求网络。您为全球合规做好准备了吗?
.avif)
欢迎来到 LspEdia,在这里,创新与奉献精神相结合。
如果你热衷于有所作为并在协作环境中茁壮成长,LspEdia 就是你的不二之选。

序列化不是一刀切的。由于美国、欧盟、亚洲和中东的规定各不相同,公司必须应对复杂的要求网络。您为全球合规做好准备了吗?
如果你热衷于有所作为并在协作环境中茁壮成长,LspEdia 就是你的不二之选。
在当今的高风险制药格局中,品牌诚信不仅仅是一个营销问题。这是患者安全和企业生存的问题。随着越来越多的假冒和超强阿片类药物渗透到全球市场,制药制造商面临着紧迫的挑战——他们必须保护自己的产品、患者和品牌声誉免受非法活动的侵害。
假冒阿片类药物:日益严重的威胁
非法阿片类药物制造商越来越大胆,越来越先进。假冒产品不再是粗制滥造品;它们通常看起来与正品相同,并附有假包装、批号和防拆封条。在某些情况下,它们中含有危险水平的芬太尼类似物,危及患者安全并导致严重后果,包括致命的药物过量。
根据美国药物管理局的2024年全国毒品威胁评估,在美国缉获的每10粒假冒药丸中有7粒含有致命剂量的芬太尼。这些假冒产品非常复杂,与正品药丸几乎没有区别。它们通常包括虚假的批号、防拆封条和包装。
在全球范围内,情况同样严峻。世界卫生组织(WHO)估计,在低收入和中等收入国家,十分之一的医疗产品不合格或伪造。伪造不是一个局部问题。这是一场跨国危机,破坏了全球的卫生系统和品牌。
品牌保护团队越来越多地承担着在这些威胁到达消费者手中之前识别和阻止这些威胁的任务。但是,包装设计更新或现场检查等传统方法已经不够了。答案在于更强大的东西: 序列化。
序列化:该品牌的数字盔甲
序列化为产品的每个可销售单位分配唯一标识符。本质上,它为每个瓶子、吸塑包装或小瓶提供了自己的指纹。该代码贯穿整个供应链,形成了不间断的监管链,造假者几乎不可能复制。
对于品牌保护团队而言,序列化提供了一个强大的工具,可以在从工厂车间到患者手中的任何地点验证真伪。如果产品的代码重复、无效或不顺序,则表明存在问题。
这不仅可以防止非法复制,还可以:
LSPedia:推动序列化和全球品牌保护
LSPedia的OneScan套件支持在单位级别实现无缝序列化,符合不同国家的监管要求。但是序列化只是第一步。OneScan Investigator™ 工具是我们同类领先的异常管理平台。它充当您的全球守望塔,监视以下问题:
OneScan Investigator™ 工具提供指导性解决工作流程,帮助您的团队快速采取行动,限制风险敞口,保持跨境监管合规性。
在合法药品和非法药品之间的界限非常薄的时代,序列化不仅仅是一种防御机制。这是全球品牌信任的基础。它向监管机构、提供商和患者发出信号,表明无论市场如何,贵公司都致力于提高透明度、安全性和真实性。
与LSPedia合作的制药制造商将获得保护其在美国和世界各地的供应链所需的工具。
立即使用 LSPedia 保护您的品牌