LSPedia 举办首届物流论坛，点燃全行业对更智能的 DSCSA 合规性的推动

“这是该行业目前面临的最紧迫的问题，” Capital Wholesale Drug的EPCIS数据编码员扎克·斯威尼在一个满是供应链领导者的房间里发表讲话时说。 “DSCSA 合规性正在塑造整个行业，我怎么强调在不同参与级别上面对面聚会的重要性都不为过。”

那一刻为LSPedia的首届物流论坛定下了基调；这是一个高度集中的会议，旨在为行业最紧迫的DSCSA挑战提供实用的实地解决方案。随着最终合规截止日期的临近，该论坛为公开对话、合作解决问题以及通过电子邮件或虚拟网络研讨会很少发生的跨职能学习创造了空间。

该活动在密歇根州法明顿希尔斯举行，吸引了来自药品供应链（制造商、批发商、3PL、卫生系统和配药商）的参与者都在寻找共同问题的答案： 我们如何共同解决这个问题？

论坛不是会议

物流论坛与其说是演讲和小组讨论，不如说是一个行业实验室。分组聚焦于现实世界的用例，探讨了未解决的痛点，并当场建立了切实可行的工作流程。

Pharmsource首席战略官汤姆·马伦简洁地描述了这次经历：“这感觉就像一个创新实验室——我们正在塑造每天使用的工具，业内其他人，甚至监管机构，都将受到影响。我们本来打算单向处理流程，但根据我们在这里学到的信息，我们将在周一对其进行更改。”

紧迫感是真实的。由于DSCSA的执行已经在进行中，没有时间制定理论策略或一刀切的清单。

导致进步的序列化痛点

对于许多人来说，激活异常处理所揭示的不仅仅是数据问题，它暴露了已发货和记录的内容之间的根本差距。尽管这些早期的中断造成了延误和挫折，但它们也暴露了长期以来隐藏的问题。

一些参与者分享了使用LSPedia的OneScan Investigator工具解决异常如何带来显著改进，错误率下降了80％以上。这不仅仅是合规性解决方案，它还改变了他们的运营。尽管如此，该行业仍面临重大挑战：与序列化相关的效率低下估计造成了60亿美元的损失。而这一切的核心都是熟悉的罪魁祸首——缺少数据、主数据或其他数据。

主数据和异常处理：核心问题

讨论的关键领域是主数据质量——或主数据质量的不足。与会者普遍列举了诸如贴错标签的案例、包装差异以及过时或冲突的数据字段等问题。这些看似小的问题很快就会加剧，导致合规延迟、库存隔离和不必要的返工。

透明度和一致性是反复出现的痛点。包装变更通常未报告或未记录在案，从而导致库存错误和隔离，波及整个供应链。论坛参与者分享了真实的例子：标有错误数量的案例、人类可读标签和机器可读数据之间的不匹配以及迫使团队手动返工的过时信息。这些问题不仅源于不良数据，而且是合作伙伴之间共享、维护和交流数据的方式不一致的结果。

另一个密切相关的问题是异常处理。序列化代码和实物包装之间的不一致仍然困扰着许多操作，迫使手动干预，使原本自动化的工作流程停滞不前。

一位与会者说：“没有灵丹妙药。”“但是这个论坛允许我们做的是切开困境，真正深入研究解决例外情况。直接从制造商那里听取他们需要什么来调和差异——这是非常宝贵的。”

为了简化解决工作，与会者提出了一个共享框架：

• 第 1 天：确定问题

• 第 7 天：升级

• 第 10 天：解决问题或退货

在此之后任何未解决的问题都可能成为监管风险，或者更糟糕的是，触发根据FDA 3911协议进行不必要的报告。

从手动到智能：可扩展的工具

该论坛不仅强调了问题，还推动了可扩展、基于技术的解决方案。实时 API、标准化的主数据格式以及取代大量收件箱异常工作流程的集中式平台都被提议作为高影响力的升级。

更重要的是，思维方式发生了转变：问责制和跨部门协调与正确的工具同样重要。

费舍尔管理合伙人的顾问亚当·斯密说：“我不仅要看到拼图中的一部分，还要看到端到端的供应链以及每个人的互动方式。”

将洞察力转化为产品

LspEdia 的产品开发团队已到现场并充分参与其中，利用这些对话为他们的路线图提供信息。LspEdia 解决方案即将进行的改进将侧重于：

• 更直观的异常跟踪

• 更好的主数据输入和交换

• 增强了贸易伙伴之间的沟通工具

展望未来

随着LSPedia继续培育这样的论坛，有一点变得很清楚：DSCSA 合规性不仅仅是监管目标，也是重塑供应链运营以使其变得更好的机会。现在愿意应对这些挑战的组织将是引领行业向前发展的组织。

下一届物流论坛的计划已经在进行中。如果您的组织想参与对话，或者如果您准备开始解决这些问题，请通过以下方式联系我们 trace@lspedia.com

让我们共同打造下一步的计划。