异常管理不只是一项功能，更是一种策略

在当今由 DSCSA 驱动的环境中，药品供应链组织正在应对日益复杂的合规要求、贸易伙伴关系和序列化数据网络。在所有这些复杂性中，一个事实变得显而易见：异常管理不仅仅是一个不错的功能。这是提高运营弹性的基本战略。

在 LspEdia，我们亲眼目睹了即使是最合规的组织也可能被一件简单的事情——错误的数据所干扰。当 EPCIS 文件不完整、未对齐或无效时，产品流程将停止。货件被拒绝。收入延迟。最糟糕的是，患者可能无法按时收到所需的药物。

这就是我们建造 调查员™—一种强大的自动化工具，旨在检测、跟踪和解决供应链中的异常。

为什么异常管理是战略性的

异常管理过去是被动的。文件失败，有人打开了支持票，时钟开始滴答作响。但是在一个实时的、以合规为导向的世界中，这已经不够了。等待的成本，无论是金钱还是声誉，都太高了。

在这种新现实中蓬勃发展的组织已将异常管理作为其中的一部分 战略行动，使用像 Investigator™ 这样的工具来：

• 主动监控入站和出站 EPCIS 数据

• 即时检测和隔离数据不匹配或验证失败

• 跨贸易伙伴协作，快速解决问题

• 保留所采取的每项行动的审计记录和标准操作程序

通过将异常管理视为一种策略，而不是一种反应，他们正在建立 供应链弹性而且他们正在大规模地这样做。

调查员™：为现实世界而建

Investigator™ 不仅会举报错误，还会告诉你是什么原因造成的，谁受到了影响，以及下一步该怎么做。借助自动化的工作流程、内置的标准操作程序和直接的合作伙伴协作，Investigator™ 消除了异常处理中的猜测。

而且，由于它是LSPediaOneScan® 平台的一部分，因此无论您是制造商、批发商、3PL还是分销商，它都能在您的DSCSA活动中无缝运行。

准备好转变了吗？

如果异常管理仍然是你的团队手动处理的问题，那么是时候重新考虑你的方法了。 运营弹性始于主动可见性——这从 Investigator™ 开始。

让我们来谈谈 LSPedia 如何帮助您建立更智能、更快、更合规的供应链。

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